唐山乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因，用于乳腺/卵巢癌辅助诊断；用药指导；预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 有乳腺或卵巢癌家族史，希望评估自身遗传风险的唐山女性。
- 确诊为乳腺或卵巢相关肿瘤，需要寻找更精准治疗方案的唐山朋友。
- 已完成初步治疗，希望通过血液定期监控身体状况变化的唐山伙伴。
- 关心自己与家人健康，希望为家族健康规划提供更多信息参考的唐山人士。
- 担心常规检查有局限，希望通过更全面基因信息辅助健康管理的唐山朋友。
这个检测能查出什么？
这项检测可以理解为一次对血液中可能存在的肿瘤信号的‘侦察’。它通过分析您血液中微量的肿瘤相关基因片段（ctDNA），主要关注三个方向。一是检查120个与乳腺和卵巢肿瘤发生发展密切相关的基因，看看是否存在特定的基因变化，这些信息能为用药选择提供科学参考。二是评估与治疗敏感性相关的遗传特征，比如MSI状态和同源重组修复基因状态，这关系到某些靶向药物或化疗方案是否可能对您更有效。三是分析包括林奇综合征相关基因在内的遗传易感基因，这有助于了解您个人及家人可能面临的遗传风险。需要注意的是，这项检测基于血液，其结果受血液中信号强弱、肿瘤特性等多种因素影响，不能完全替代组织活检等标准诊断方法，检测结果需要由专业人士结合您的整体情况来解读。
检测过程麻烦吗？
采样过程非常简单且无创。您只需要像常规体检一样，由专业人员抽取一管静脉血（约10毫升）即可。整个过程只需要几分钟，感受和普通抽血检查一样，仅有轻微的针刺感。采样前无需空腹，正常饮食饮水即可。您可以在唐山的合作采样点完成采样，如果行动不便或时间不便，部分机构也支持采样包邮寄服务，您可以预约护士上门或在附近诊所完成采样后寄回实验室。
结果准确吗？安全吗？
这项检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验室进行，技术本身是成熟可靠的。检测结果由专业团队进行分析和解读。作为一种基于血液的检测，其准确性会受到血液中肿瘤来源基因片段含量的影响。如果血液中信号非常微弱，存在无法检出的可能性。报告中的信息，尤其是关于遗传风险的部分，能为您的健康管理提供重要线索，但并不能就此完全确定或排除未来患病风险。任何结果，尤其是阳性发现，建议您与专业人士或遗传咨询顾问进行深入沟通，以制定最适合您的后续健康计划。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹，保持正常饮食和作息即可。
- 抽血前可正常饮水，避免过度紧张影响采血。
- 检测为个人自费项目，不支持基本医疗保险报销。
- 报告生成周期约为10个工作日，具体时间可能因样本状况波动。
- 报告结果包含复杂的遗传和医学信息，建议寻求专业解读。
- 检测结果需结合个人及家族史综合评估，不能作为唯一诊断依据。
- 请妥善保管您的检测报告，这涉及到您的个人隐私信息。
- 如有家族成员考虑进行类似检测，可提供报告作为参考。
用户评价 (9条，均分4.8)
对检测和保密本身很满意。但后续客服推荐了他们的健康顾问服务，虽然明确说了不需要，还是收到了几次邮件推广。希望能在营销和隐私保护之间划清界限，尊重用户不想被过多打扰的意愿。
机构回复
十分抱歉给您带来了不佳的体验，这确实是我们需要改进的地方。我们已严令禁止客服在用户明确拒绝后进行任何形式的主动营销推广。您的反馈已转达至相关部门严肃整改。
我姐卵巢癌二次手术前做的。重点夸一下报告解读服务！不是光给个报告就完事了，而是在一个很私密的咨询室里，专家面对面给我们讲解，还有PPT演示，环境让人能静下心来沟通，这种感觉比冷冰冰的电话好太多。
机构回复
您好，我们非常重视关键治疗节点的决策支持。设置私密的咨询空间和可视化的解读方式，就是为了确保沟通质量，帮助您和家人做出更明智的选择。感谢您对我们深度服务模式的认可。
帮母亲咨询的，她不太会用智能手机。客服主动提出可以添加我的微信，所有资料、通知都发给我，由我来转达和操作，这个细节太贴心了。报告也是同时寄送给我和母亲，考虑很周全。
机构回复
谢谢您的称赞。我们经常会遇到子女代为父母咨询的情况，因此建立了完善的代咨询人服务流程。确保信息准确传达给家人，是我们应尽的责任。
客观说，技术和服务是好的。但对我来说，最终结果是未检出明确致病突变，在‘如释重负’的同时，也有一点点‘钱花得是不是有点冤’的感觉。可能我预期太高了，总希望这么贵的检测能‘查出点什么’来指导未来。心情有点复杂。
机构回复
完全理解您这种复杂的心情。一份“阴性”或“未检出明确致病突变”的报告，其价值在于帮助排除重大的遗传风险，同样是非常重要的信息。它让您和医生可以将关注点转向其他风险因素。感谢您的坦诚分享。
采血前客服特意打电话来叮嘱注意事项，比如是否需要空腹、哪些药物要停用等，非常细致。这种提醒很必要，避免了我因准备不当而白跑一趟或影响结果。
机构回复
您提到的细节正是我们质量控制的重要一环。确保样本采集规范，是保证结果准确的基础。感谢您对我们前期指导工作的肯定！
检测是因为我姨妈和妈妈都是乳腺癌。报告的专业性体现在细节：每个突变的致病性证据等级（比如是强证据还是中等证据）都列出来了，不是光给个结论。让我知道自己携带的BRCA2突变是证据确凿的，做预防性切除的决定时更有依据了。
机构回复
感谢您的细心关注。我们坚持在报告中呈现详细的证据等级，正是为了帮助您和医生对结果的可靠性和临床意义有更准确的把握，为重大决策提供扎实依据。
等待报告的时间比预期长了一周，有点着急。不过拿到报告后觉得等待值得，内容非常详实，有靶向药、化疗药敏感性和耐药性分析，对我后续治疗选择帮助很大。价格属于市场中等吧，如果能再快一点就更完美了。
机构回复
非常抱歉让您久等了。由于部分检测环节需确保极致精准，偶尔会出现延迟。我们已在优化流程。感谢您的理解与认可，报告能切实助力治疗，是我们最欣慰的事。
我是看了科普文章，出于健康管理目的自费检测的。120个基因卖这个价格，在市场上算中等偏上，但看中你们报告解读服务好。果然，拿到报告后客服耐心给我讲了半小时，把那些专业术语都解释成大白话。我觉得知识付费，服务也是价值的一部分。
机构回复
感谢您如此细致的评价！我们坚信，专业的报告解读是将检测价值传递给用户的关键一环。您能认可我们的服务价值，是对我们团队莫大的鼓励。
因为涉及家族遗传信息，我要求检测后销毁我的血液样本。本来以为会很麻烦，没想到客服非常顺畅地帮我走了申请流程，并提供了样本销毁的电子证明。这种尊重用户选择权的态度太好了。
机构回复
再次感谢您的信任！样本的处置权完全属于您。我们提供便捷的样本销毁申请通道并出具证明，这是您的权利，也是我们应尽的义务。很高兴我们的服务能让您满意。
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