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优生检测无创产前检测

唐山染色体非整倍体异常检测 PLUS项目 (已含保险)

临床应用

检测21.18.13号染色体非整倍体、15种常见染色体CNV疾病检测及4种性染色体非整倍体,共22种染色体疾病,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

2425元

适用人群

通过抽血即可筛查胎儿22种常见染色体疾病,为优生优育提供重要参考。

谁需要做这个检测?

  • 居住于唐山,希望全面了解胎儿染色体健康状况的准父母。
  • 在唐山,常规产检提示需要进一步进行染色体筛查的孕育家庭。
  • 有不良孕育史,希望在唐山进行更深入排查的备孕或孕育中家庭。
  • 唐山地区的高龄或有染色体异常家族史的备孕及孕育女性。
  • 对生育健康有较高要求,寻求在唐山进行前沿检测技术的家庭。
  • 希望通过便捷无创方式,在唐山获得早期安心与指导的家庭。

这个检测能查出什么?

这项检测就像一次对胎儿染色体信息的‘精密扫描’。它主要检查的是胎儿是否存在染色体‘数量’上的异常。具体来说,它能检测最常见的21号、18号、13号染色体数量异常(如唐氏综合征),以及另外15种因染色体片段微小缺失或重复(CNV)导致的疾病,还有4种性染色体数量异常,总计覆盖22种染色体相关状况。这些异常是导致胎儿发育异常、智力障碍或多种先天性疾病的重要原因之一。通过这项检测,可以为您提供重要的筛查信息,辅助您和您的家庭进行优生优育的决策。需要理解的是,它是一项高精度的筛查技术,主要聚焦于上述特定染色体疾病,并不能覆盖所有遗传病或结构畸形,也非百分百的最终诊断。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常便捷、安全。您只需提供一小管静脉血(约5-10毫升)作为样本,无需空腹,正常饮食即可。采血过程与常规体检抽血相同,仅有轻微针刺感,几分钟即可完成。您可以选择前往唐山的合作采样点,或通过邮寄采样包的方式完成样本采集。无论哪种方式,都会有专业人员指导您完成,确保样本合格。整个采样体验轻松,对身体和孕育过程没有额外负担。

结果准确吗?安全吗?

该技术基于高通量测序,对目标染色体疾病的筛查具有很高的敏感性和特异性。它是一种非侵入性的筛查方法,仅需抽取您的血液,对胎儿安全无影响。如果检测结果提示‘低风险’,通常意味着目标染色体异常的可能性极低。如果提示‘高风险’,则强烈建议您根据专业建议进行后续的产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。请理解,任何筛查技术都存在极小的假阳性或假阴性可能,检测结果应结合您的具体情况,在专业顾问或产科医生指导下进行综合解读和决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

什么情况下不适合做这个无创检测?
您好,如果您是双胎及以上多胎、孕周<12周、一年内接受过异体输血或移植手术、患有恶性肿瘤等特殊情况,可能会影响检测准确性。在唐山采样前,工作人员会与您确认情况,评估是否适合进行该项检测。
我预约并付费后,如果因个人原因想取消,可以退款吗?
关于取消和退款政策,各服务机构规定可能略有不同。通常,在样本未寄往实验室前可以申请取消,但可能会涉及部分服务手续费用。具体条款建议您在预约支付前详细咨询确认。
花两千多做这个,到底值不值得?
从优生优育角度考虑,该检测能无创、安全地筛查22种常见的染色体疾病,提供比传统唐筛更准确、比基础无创更全面的信息。对于关注胎儿染色体健康的家庭来说,这是一项有价值的深度筛查选择。是否值得,需结合您的自身情况和需求判断。
在唐山的社区医院能抽血做这个检测吗?
通常不能。这项检测需要由专业的检测机构或合作医院进行采样。您可以在唐山的妇幼保健院、大型综合医院的产科或指定的合作采样点进行抽血,样本会统一送至中心实验室分析。建议提前咨询您的产检医生或检测服务机构。
这个服务是一次性付清2425元就全包了吗?后面还会不会有其他隐藏收费?
您好,项目价格2425元为一次性自费支付,包含了检测分析、报告出具及项目所注明的保险服务。后续如无您主动要求的额外服务(如邮寄纸质报告),不会有其他隐藏收费。

注意事项

  • 检测适用于单胎妊娠,双胎及以上情况请提前告知顾问。
  • 最佳检测孕周为12周以后,具体请咨询您的专属顾问。
  • 采样前无需空腹,保持正常饮食和作息即可。
  • 如您正在服用抗凝药物或有出血倾向,采血前请告知护士。
  • 请妥善保管您的检测编号,用于后续报告查询与解读。
  • 报告出具后,建议安排一次专业的报告解读服务。
  • 检测费用为2425元,需自费支付,不支持医保报销。
  • 请将检测报告作为重要的健康参考,并与您的产科医生保持沟通。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.8)

叶** 已验证 高危孕妇

我是二胎妈妈,带着老大一起去采样的。护士看到孩子,主动拿了贴纸奖励他,让他安静地在一旁玩。整个采样过程因为孩子被安抚好了,我也能全身心配合,非常顺利。这种人性化的服务细节满分!

机构回复

谢谢妈妈的暖心评价!我们理解宝妈们的不易,希望能通过一些小举措,为您创造片刻的宁静与便利。祝福您和两个宝贝都健康快乐!

2026-04-0617人觉得有用
侯** 已验证 28岁孕妈

提交样本后APP上进度更新有点慢,我忍不住催了一下。客服马上道歉并手动给我更新了最新状态,还解释了每个环节大概所需时间。之后每到关键节点,都会提前给我发消息提醒,让我从“催”他们变成了他们“主动告知”,体验感直接拉满。

机构回复

非常抱歉早期的进度提示给您带来了焦虑!您的催促帮助我们改进了提醒机制。现在我们已经优化了系统,力求更主动、更透明。

2026-04-0425人觉得有用
叶** 已验证 备孕夫妻

作为遗传咨询后医生推荐的检测,我们最看重的就是准确性。报告出来后,咨询师很耐心地帮我们解读了每一项数据,连一些复杂的科学术语都解释得很清楚,让我们彻底放心了。整个流程专业又严谨。

机构回复

感谢您的信任!我们的检测严格遵循临床标准,并与专业遗传咨询相结合,确保结果精准、解读到位。能为您提供清晰易懂的解答是我们应尽的责任,祝您好孕!

2026-04-0225人觉得有用
乔** 已验证 孕早期

对比了几家,最终选了你们带保险的项目,多一份保障感觉更踏实。采样很方便,护士上门手法专业。最惊喜的是报告速度,周四寄出样本,第二周周二就出电子报告了,比预期快好多!

机构回复

非常感谢您的选择!让用户安心、便捷是我们的目标。我们持续优化物流与检测流程,以提升报告出具速度。附带保险也是为了让您检测更无后顾之忧。

2026-03-1345人觉得有用
朱** 已验证 30岁二胎

我比较急性子,老想催报告。没想到他们有个“加急查询”通道,我在小程序里提交了申请,当天就接到电话告知大概时间,安抚了我的情绪。虽然不能无限加急,但这个沟通渠道很人性化。

机构回复

理解您等待结果时焦急的心情。我们设立加急查询通道,正是为了及时响应特殊情况,做好沟通与预期管理。感谢您的理解与认可,我们会继续优化服务响应速度。

2026-03-203人觉得有用
马** 已验证 高龄产妇

4星给服务和安心。扣1星是因为从采样到出报告,等待时间比宣传的周期长了几天,那几天特别焦虑。不过客服在延迟期间有主动发短信告知进度,态度也很好,所以整体还是认可的,就是等待过程煎熬。

机构回复

诚挚地向您致歉,因为个别样本复核导致报告延迟,增加了您的焦虑。我们已在优化流程,力求更准时。感谢您在焦虑中仍给予我们理解与认可。

2026-03-2743人觉得有用
郝** 已验证 35岁初产妇

检测和解读服务本身是好的,结果也让人安心。但就是从采样到出报告的时间比当初客服告知的预计时间晚了两天,那两天特别焦虑,老是瞎想是不是结果有问题才慢了。希望时间预估能更准确一些,或者有进度查询就更好了。

机构回复

非常抱歉因报告时间延迟加剧了您的焦虑。个别样本因质控复核等流程可能导致时间波动。我们会加强各环节的时间管理,并探索进度可视化功能,改善您的等待体验。

2025-12-1533人觉得有用
康** 已验证 孕早期

对于检测流程和便捷性我是满意的,手机操作很方便。但我觉得价格还是有点高,虽然包含了保险。希望未来能有更多优惠活动,或者针对不同孕周有一些差异化的套餐选择。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们的定价包含了检测、分析、解读及保险等综合成本。您的建议非常中肯,关于套餐多样化我们已在规划中,后续会推出更多选择,敬请期待。

2026-01-0148人觉得有用
乔** 已验证 35岁初产妇

对比了纯检测和这个PLUS版,价差其实就相当于一顿不错的晚餐钱,但多了一份实实在在的保险保障。这种组合销售挺聪明的,也让我们消费者觉得占了便宜,满意!

机构回复

感谢您的评价!我们的目标就是让用户以尽可能小的额外成本,获得最大程度的保障升级。您用得放心、觉得值,是我们最大的成功。

2026-02-2217人觉得有用

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